Samedi soir, je suis allée au cinéma avec une amie, mais nous ne savions pas encore quel film nous allions voir quand nous sommes arrivées à l'UGC, car plusieurs nous plaisaient : Friends With Benefits, Crazy Stupid Love, et La Guerre des Boutons. Après une longue hésitation, nous avons décidé d'aller voirFriends With Benefits car il était sorti depuis un moment déjà. Je suis bien contente que nous ayons choisi d'aller voir ce film (même si je souhaite toujours voir les autres) car ça a été un énorme coup de cœur, j'ai adoré !
C'est maintenant un secret pour personne, j'adore les films de filles (girly movies). En allant voir ce film, je m'attendais à voir un énième de ces films, juste histoire de passer un bon moment, en espérant que cela ne soit pas le genre de films avec un humour débile (comme par exemple Bad Teacher).
Et bien je peux vous confirmer que Friends With Benefits est l'un des meilleurs films de filles que j'ai vu depuis longtemps ! Très divertissant, il est à la fois drôle (avec un bon humour) et émouvant, traitant très bien de l’ambiguïté entre l'amour, l'amitié, et le sexe. Les deux personnages principaux ont un caractère bien trempé mais sont également très attachants (Mila Kunis et Justin Timberlake sont excellents dans ce film).
De plus, il y a de très beaux paysages de New York (cela m'a donné envie pour la énième fois d'y retourner et surtout d'y rester) ! J'ai aussi beaucoup aimé l'accent mis sur les Flashmobs.
Si vous ne l'avez pas encore vu, courez vite le voir, vous ne serez pas déçus !
En bonus, voici une interview des 2 acteurs principaux : Justin Timberlake & Mila Kunis :
Comme vous le savez maintenant, j'adore vous faire partager de temps en temps mes clips préférés / passages TV musicaux du moment !
- Loud Music, de Michelle Branch : Ah Michelle Branch, j'attendais son retour avec impatience ! J'ai beaucoup aimé ses 2 premiers albums très pop ! Et je ne suis pas déçue par ce nouveau single, j'adore cette chanson, et j'aime aussi beaucoup l'ambiance road trip du clip ! J'ai hâte d'écouter son nouvel album !
Je vous présente rapidement mes dernières acquisitions Shopping que j'ai faites pendant mes vacances aux Pays Bas et au Canada (il faut bien se faire plaisir).
Teddy acheté dans une boutique à Amsterdam dont je ne me souviens plus du nom
J'avoue que je regarde énormément de séries TV (américaines et britanniques), mais il y en a certaines pour lesquelles je suis vraiment pressée que cela commence !!
Tout d'abord les nouvelles séries de la rentrée :
Ringer (le 1er épisode débutera mardi 13 septembre aux USA) : je ne sais pas trop ce que cette série va donner, mais elle signe le grand retour de Sarah Michelle Gellar qui est l'actrice principale de cette série (et qui de plus joue un double rôle). Et comme j'adore cette actrice...
Synopsis : Une jeune femme troublée, Bridget, tente de fuir la mafia en prenant l’identité de sa riche sœur jumelle, Siobhan. Mais elle va très vite découvrir que celle-ci a également des problèmes et est recherchée... (source : Allociné)
Je tenais vraiment à revenir sur les attentats du 11 septembre 2001 car ayant vécu presque un an à NYC (qui est ma ville de cœur) en 2005/2006, j'ai pu voir et surtout ressentir le traumatisme vécu par les américains et la ville elle même.
J'ai passé 8 jours à Amsterdam mi-août avec ma famille. Mes parents avaient trouvé un très bel hôtel situé au centre d'Amsterdam, tout près de la place du Dam. On a eu beaucoup de chance puisque on a eu relativement beau temps.
Même si j'ai passé un très agréable séjour, je trouve que 8 jours c'est beaucoup trop pour visiter cette ville, 4 jours suffisent largement.
Cet été a été très calme pour moi puisque beaucoup de mes amis sont partis en vacances en juillet, il n'y avait donc pas grand monde avec qui sortir pendant cette période. Histoire de m'occuper, j'ai eu donc envie de re-regarder la série Buffy contre les vampires (Buffy The Vampire Slayer). Il faut savoir que je suis une grande fan de cette série et que j'ai toutes les saisons en DVD et que en général je re-regarde cette série une fois par an.
Cela faisait 3 ans que j'étais sous l'emprise de l'iPhone. J'avoue que je suis pro Apple, leurs produits sont un peu chers mais sont de qualité et facile d'utilisation. Et il faut avouer que leur service après-vente est top !! (Mon Mac Book Pro qui a connu quelques soucis dernièrement a été réparé le jour même).
Mais voila, mon iPhone 3G ramait trop.. Je mettais plus de 10 min à me connecter à internet donc je n'utilisais plus internet ainsi que la plupart des mes applications. Je voulais attendre la sortie de l'iPhone 5 mais n'ayant à ce jour aucune date de sortie officielle (même si apparemment il sortirait en septembre).. J'ai enquêté sur les meilleurs smartphones existants et c'est le Samsung Galaxy S2 qui est sorti du lot.
Ce sujet est un peu spécial mais je tenais tout de même à rédiger un article sur ce blog. Merci par avance de le lire jusqu'au bout, il s'agit d'un sujet extrêmement important ! Si vous préférez, vous pouvez sauter la partie "description et explication" et regarder directement les petites vidéos. J'espère que cet article améliorera la sensibilisation sur la CMT.
En effet je vais vous parler aujourd'hui d'un sujet qui me tient particulièrement à cœur. Pourquoi me diriez-vous? Parce que je dois vivre avec et que je dois donc m'adapter pour vivre avec le mieux possible. Comme certains d'entre vous le savent peut-être, je suis atteinte de la maladie Charcot-Marie Tooth (appelée CMT).
La CMT est l'une des maladies neurologiques héréditaires les plus fréquentes, mais curieusement elle est très méconnue.. Elle touche environ 30 000 personnes en France, et 500 000 personnes aux USA. Cette maladie doit son nom à 3 médecins qui l'ont découverte / décrite pour la première fois en 1886 : deux français, CHARCOT et MARIE, et un anglais - TOOTH. A noter que cette maladie n'a rien à voir avec la maladie de Charcot ou avec la Sclérose Latérale Amyotrophique.
La CMT est une maladie génétique héréditaire, neuromusculaire, et évolutive. Elle atteint les nerfs périphériques provoquant souvent une amyotrophie des mollets, des avant-bras et des mains. Il y a plusieurs formes de CMT qui se différencient par leur mode de transmission, leur localisation génétique, la partie du nerf affectée : les CMT de type 1, les CMT de type 2, les CMT liées à l'X..
La CMT n'entame pas l'espérance de vie, mais il n'y a aucune remède connu à ce jour. Elle est due à une anomalie génétique transmise par au moins un des parents.
Comment la diagnostiquer?
La CMT est diagnostiquée à l'aide de l’électromyogramme, d'une analyse génétique à partir d'une prise de sang et parfois à l'aide d'une biopsie nerveuse. Ces examens aident à déterminer de quel type et de quel sous-type de CMT est atteint chaque patient.
Comment se manifeste-t-elle?
Les premiers signes concernent généralement les pieds qui se creusent, deviennent insensibles et peu stables. Tout cela provoque des chutes, des entorses, des difficultés à courir, des orteils en "griffe".. L'atteinte des mains n'est pas systématique et apparait généralement après plusieurs années d'évolution : les mouvements fins peuvent être difficiles à exécuter, il y a une diminution de force. Les déformations et l'amyotrophie sont variables, par contre la fatigue, l'équilibre instable, la station debout pénible, la montée d'escaliers difficile, et l'habileté manuelle fortement diminuée sont constants.
Comment évolue-t-elle?
La CMT évolue en général lentement, mais parfois en poussées en particulier à l'adolescence, quelque fois lors d'une grossesse, de la ménopause, d'une situation de stress... Chaque cas est particulier.
La gravité de l'atteinte est variable d'un patient à l'autre y compris dans une même famille, et rien ne permet de prédire l'évolution. Le degré de handicap peut aller d'une simple gêne à la marche jusqu'à l'usage d'un fauteuil roulant (peu fréquent - environ 10% des cas - évidemment je suis dans ce cas là sinon ce n'est pas drôle lol).
Comment accompagner médicalement les personnes atteintes de cette maladie?
Même si il n'existe à ce jour aucun traitement curatif, il est important de prendre des mesures préventives :
- La kinésithérapie est essentielle pour retarder la survenue de déformations importantes et l'amyotrophie. La rééducation doit être douce et le plus souvent passive (mobilisation des articulations, massages..). Je fais moi même de la kinésithérapie pour mon dos qui me fait beaucoup souffrir. Cependant il ne faut jamais forcer ou faire de la musculation intensive, car un muscle fatigué se détériore plus vite.
- L'usage d'une canne, le port d’attelles, de chaussures orthopédiques (j'en porte moi même car mon pied gauche me fait souffrir, je vous rassure les chaussures orthopédiques sont tout de même plus esthétiques qu'il y a 20 ans) permet de retrouver une certaine stabilité, diminue le risque de chutes et prolonge la marche.
- La chirurgie orthopédique peut apporter un soulagement et un maintien de la marche, mais n'arrête pas l'évolution de la maladie. Diverses interventions peuvent être possible selon l'âge du malade et son état orthopédique. La chirurgie de la main peut restaurer la fonction de pince (opération chirurgicale dont j'ai bénéficié en 1998 et c'est une des rares qui a vraiment bien fonctionné).
- L'utilisation d'un ordinateur redonne de l'autonomie, notamment aux étudiants. L'usage d'un fauteuil roulant manuel ou électrique redonne une autonomie de déplacement.
Comment vivre avec la CMT?
- Le handicap est variable. Le choix du métier est essentiel afin de tenir compte de l'évolution possible : il vaut mieux éviter un travail demandant une station debout prolongée ou de nombreux déplacements, ou demandant une grande dextérité manuelle. Le choix du lieu de résidence est lui aussi important : éviter les maisons avec escaliers..
- La compréhension de l'entourage est essentielle dans l'acceptation de la maladie, en particulier chez les enfants (je parle en connaissance de cause). Un enfant peut pratiquer un sport à condition que l'éducateur soit conscient de ses limites et qu'il intègre à un poste compatible avec son handicap. Pour leur développement, les enfant ont besoin dans la mesure du possible de faire les mêmes activités que leurs camarades. Ils admettent difficilement d'être mis à part, mais acceptent des compromis si ils peuvent participer.
- Rencontrer d'autres personnes concernées afin de rompre l'isolement.
- Ne pas hésiter à accepter des aides techniques : utilisation d'un fauteuil roulant (parfois certaines personnes ont du mal à franchir le cap mais cela donne vraiment une plus grande autonomie dans les déplacements), utilisation d'un véhicule adapté (par exemple conduire avec une boule au volant, avoir une plateforme électrique à l'arrière..), un aménagement de poste à votre travail (certaines sociétés le proposent aux personnes reconnues travailleurs handicapés)
Si vous comprenez l'anglais, je vous conseille de regarder ces 2 vidéos témoignages qui décrivent très bien et très simplement la CMT et comment vivre avec (je trouve qu'elles sont particulièrement bien faites) :
Je viens d'apprendre qu'un documentaire américain est en train d'être réalisé sur cette maladie. Il s'intitule BERNADETTE, et comme son nom l'indique il montre le quotidien de Bernadette, une jeune américaine de 32 ans atteinte de CMT : elle y décrit ses symptômes, comment elle vit avec cette maladie au quotidien, son combat pour sensibiliser la population sur cette maladie...
Il y a quelques mois une amie m'avait annoncé qu'une boutique New Look allait bientôt ouvrir à La Défense ! J'étais plus que ravie par cette bonne nouvelle puisque j'adore cette marque, et à chaque fois que je voulais acheter des vêtements là bas, je devais aller à la boutique des Halles (et c'est pas très facile avec mon fauteuil roulant).
Il y a une semaine, j'ai participé à 2 concours / tirages au sort (l'un était sur le blog mode de Marion Rocks et l'autre sur le blog mode de The Brunette) pour gagner une invitation pour 2 personnes pour assister à la Garden Party New Look à La Défense (pour célébrer l'ouverture de la boutique) le 26 juillet. J'ai eu la chance (c'est si rare que j'aurais dû jouer au loto ce jour là) d'être tirée au sort sur le blog de The Brunette (un grand merci à elle). J'ai donc pu aller à la Garden Party avec une amie (qui adore aussi cette marque).
